白银1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在白银完成实体瘤手术,希望了解体内是否还有肉眼看不见的肿瘤细胞的人士。
- 在白银已完成化疗、放疗等治疗,希望监测疗效,评估未来复发可能性的朋友。
- 身处白银,想知道靶向或免疫治疗方案是否适合自己,以及效果如何的人士。
- 在白银的体检或复查中,希望更早、更精准地发现肿瘤复发迹象的人。
- 希望获得个体化的、长期的康复期监测方案,以便及时调整后续计划的人士。
- 关心家人健康,想为已完成肿瘤治疗的亲人提供更先进监测手段的家庭成员。
这个检测能查出什么?
这就好比给您的身体装上一个高精度的‘雷达’和一套长期的‘追踪器’。首先,通过分析肿瘤组织样本(雷达扫描),进行一次全面的‘基因身份信息’普查。它能发现近2万个基因的详细情况,重点解读与用药指导(如靶向药、免疫药)、治疗效果预测相关的888个核心基因,并评估免疫治疗相关的几个关键指标(如PD-L1、TMB等)。这能帮助找到潜在的有效治疗方向。之后,基于这次普查为您定制专属的监测方案,通过六次抽血(追踪器),在血液中寻找极其微量的肿瘤DNA信号,动态观察治疗后这些信号是消失、减少还是再次出现,从而评估体内是否还有残留的肿瘤细胞以及复发风险。需要注意的是,任何检测都有其技术边界,它主要针对已知的、可被现有技术捕捉的基因变化进行追踪。
检测过程麻烦吗?
检测过程便捷。首次检测需要您提供一份肿瘤组织样本(通常来自您之前手术或穿刺保留的石蜡切片或新鲜组织,无需再次取样)。后续六次监测则非常简单,每次仅需抽取约10毫升的静脉血,无需空腹,在白银的合作服务点或通过邮寄采样包在家附近完成采血即可,过程与常规体检抽血类似,有轻微针刺感。采样后,样本会由专业物流送至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
该项目采用目前主流的二代测序技术,针对血液中痕量的肿瘤DNA信号,设计了高深度的双重覆盖检测方案,旨在提高捕捉信号的灵敏度。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,生物信息分析经过严格验证。报告结果由专业团队解读,能为您提供有价值的参考信息。但需要理解,基于血液的监测受限于肿瘤释放DNA的量等因素,存在极低概率的假阴性或假阳性可能。检测结果需由您的主治医生或健康顾问结合您的全部情况综合判断。如果监测信号出现有意义的变化,医生可能会建议结合影像学等检查进行综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,白银及全国范围内均不支持医保报销。
- 检测前请务必准备好符合要求的肿瘤组织样本(如病理切片)。
- 抽血监测无需空腹,但建议采血前保持正常作息与饮食。
- 请妥善保管每次的检测报告,便于长期跟踪对比。
- 报告包含专业数据,建议在白银由您的医生或专业顾问协助解读。
- 检测结果应用于健康管理参考,不能替代必要的临床医学检查。
- 请按照建议的时间间隔完成六次血液监测,以保证监测的连续性。
- 若有任何疑问,及时联系您的服务顾问或检测机构。
用户评价 (15条,均分3.9)
等待促销时下单的,比原价省了一些。对于肠癌术后监测来说,这个价格能接受。灵敏度高,能提前预警,比等到CT发现问题再处理,无论是经济上还是身体上都更划算。
机构回复
感谢您的选择!您说得非常对,MRD监测的意义就在于‘防患于未然’,其长期价值远超检测本身费用。我们会不定期推出优惠活动,敬请关注。祝您平安!
检测本身很专业,隐私保护也感觉下了功夫。但价格确实偏高,虽然理解高端技术成本,但对于需要长期监测的家庭来说经济压力不小。希望未来能有更灵活的付费方案或者部分项目纳入医保。
机构回复
衷心感谢您的认可与建议。我们深知长期监测的经济负担,正在积极探讨分期方案,并努力推动相关医疗价值验证,期待能让更多患者受益。
甲状腺结节穿刺后不确定,医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致,明确指向了诊断方向,避免了二次穿刺。虽然价格不便宜,但感觉这钱花得值,至少心里有底了,知道下一步该积极治疗还是定期观察。
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精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据,帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。
检测项目覆盖面广,这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多,不确定是不是都有必要做,希望能标注优先级。
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感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。
基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。
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感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。
作为肠癌患者,手术后最怕的就是复发。买了这个1+6的检测,最感动的是售后的持续跟进。他们不仅按期提醒我该做下一次监测了,还会根据我这次的报告,提醒我注意哪些生活指标,感觉不是一锤子买卖,真的有人在关心我的健康。
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很高兴我们的持续健康管理服务能给您带来安心。动态监测和个性化提醒正是MRD监测的价值所在。我们会继续陪伴您,共同守护健康。祝您生活愉快!
妈妈肺癌手术后,我们咬牙做了这个MRD监测。说实话总价是不便宜,但分了两次付款,压力小了点。最惊喜的是第三次检测查出了微残留,医生及时调整了治疗方案,现在妈妈情况稳定。回想起来,这钱可能省了后续一大笔治疗费,是种投资。
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非常感谢您的分享!我们很高兴检测能为治疗提供及时预警。您说得对,早期干预的潜在价值远大于检测花费。我们也会继续优化支付方式,减轻家庭负担。祝阿姨早日康复!
我体检发现CEA偏高,心里很慌,医生建议做这个MRD看看有没有隐匿病灶。整个流程很顺畅,从采样到拿到报告大概12天,速度比我想象的快。报告结果是阴性,一下子轻松了,不过报告里好多专业术语,自己看有点费劲,还是医生讲解才明白。
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很高兴我们的快速检测能及时为您解忧。关于报告的专业性,我们附有简要解读,同时也建议并支持您与主治医生深入沟通。未来我们会优化患者版的解读说明,感谢您的宝贵建议。
替外地老家患病的叔叔订购的。不用他本人跑来跑去,我在我所在的城市就能帮他完成全部申请和支付。采样护士直接去他家里,太方便我们这种异地照顾的家属了。就是希望后续电子报告能增加分享功能,方便直接转给医生。
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感谢您的肯定与建议!我们非常理解异地照护的辛苦,因此致力于提供跨越地域的便捷服务。关于报告分享功能,我们已在开发中,预计不久后上线,届时将能更好地满足您及医生的需求。
服务流程规范,隐私保护也做得不错。唯一不满意的是价格页面显示的和最终付款有几十块差异,虽然客服解释了原因,但还是觉得不够透明。
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感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。
采样盒包装挺好,操作也简单。但报告里有些专业术语没有解释清楚,我自己查了半天才看懂。建议附一份通俗版说明。
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非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
产品不错,就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢,我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。
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非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
采了两次样才成功,第一次说样本质量不够。虽然免费重新寄了采样盒,但整个周期拉长了不少。检测结果本身是靠谱的。
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非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
报告内容挺全面的,也给了用药建议。不过客服回复速度有点慢,下午问的问题晚上才回,急的时候有点着急。
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我是一名淋巴瘤患者,治疗完想做评估。咨询时我问了很多关于技术细节的问题,比如检测下限、覆盖基因之类的,客服没有敷衍,而是请技术老师回电给了我专业的解答。这种认真对待用户疑问的态度,让我觉得把钱花在这上面是值得的。
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非常欣赏您严谨的态度。我们认为,充分知情是做出正确决策的基础。我们的临床团队随时准备为用户解答专业问题,确保您清楚了解每一项检测的价值与局限。祝您后续治疗顺利!
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